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Atender desabasto de medicamentos para lupus, exigen en la Permanente

Las personas que viven con enfermedades autoinmunes como el lupus, son especialmente vulnerables frente a la pandemia por Covid-19, pues cualquier interrupción en su atención y tratamiento puede ser de gran riesgo, aseguró la senadora Alejandra Reynoso Sánchez.

De acuerdo con la organización Lupus Fundation of America, se trata de una enfermedad crónica que puede dañar cualquier parte del cuerpo, ocasionar pérdida de peso, fatiga inexplicable y daño en corazón, pulmón y riñones, lo que puede ser mortal si no se diagnostica a tiempo.

La legisladora de Acción Nacional señaló que diversas organizaciones en México han denunciado desabasto de medicamento para tratar esta enfermedad en las instancias de salud pública, así como un alto en las consultas médicas.

Colectivos como “Cero Desabasto” señalan que la falta de fármacos lastima a las familias mexicanas, no sólo por la pérdida de familiares, sino porque coloca a los pacientes en una condición de vulnerabilidad, desesperación, incertidumbre e impotencia.

Reynoso Sánchez hizo un llamado a la Secretaría de Salud para que garantice el suministro de los medicamentos indicados para el tratamiento de las personas que viven con lupus.

En el país, existen 1.5 millones de personas con este padecimiento, pero dicha cifra podría aumentar debido a que es difícil de diagnosticar en el primer nivel de atención, porque sus síntomas no son específicos y son similares a los de otras enfermedades.

La legisladora solicitó a la Secretaría de Salud que, en coordinación con las instituciones de las entidades federativas, desarrolle una campaña de sensibilización para informar a la población sobre el lupus y se ayude a eliminar el estigma que viven estas personas.

En la propuesta, turnada a la Segunda Comisión de la Permanente, Reynoso Sánchez afirmó que es momento de que las autoridades competentes resuelvan esta situación y garanticen el acceso a medicamentos.

Además, llamó a los actores involucrados a trabajar en el combate a la discriminación y desconocimiento sobre lo incapacitante que es la enfermedad.

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